报告该药品引起的新的和严重的不良反应A.药品不良反应 B.新药监测期内的药品 C.新药监测期已满的

新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

A．已知的药品不良反应

B．新的和严重的药品不良反应

C．罕见的药品不良反应

D．所有的药品不良反应

(50～54题共用备选答案)

A．药品不良反应

B．新药监测期内的药品

C．新药监测期已满的药品

D．进口药品首次获准进口之日起5年内

E．获准进口满5年的药品

( )应报告该药品发生的所有不良反应。

报告该药品引起的新的和严重的不良反应的是( )。

A.新药监测期内的药品

B.新药监测期已满的药品

C.进口药品

D-首次获准进口的药品

E.进口已满5年的药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是

A．新药监测期已满的药品

B．上市的药品

C．新药

D．临床实验中的药品

E．新药监测期内的药品

药品不良反应的监测报告范围是（ ）。

A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应

E．因用中药材而引起的人体伤害

应报告该药品发生的所有不良反应的是

A．新药监测期已满的药品

B．已上市的药品

C．进口满5年的药品

D．临床实验中的药品

E．新药监测期内的国产药品

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

A．严重药品不良反应

B．群体药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

新药监测期已满的药品报告

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

对监测期已满的新药报告

A.发生的所有不良反应

B.新的和严重的不良反应

C.药品不良反应

D.可疑药品不良反应

E.罕见不良反应