根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.擅自添加辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第1题:
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第2题:
下列情形应按劣药论处的是( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.被污染的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品
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第4题:
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第6题:
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第7题:
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第8题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A.擅自添加了防腐剂的药品
B.擅自添加了辅料的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第9题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产拙号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自舔加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第10题:
未标明有效期或者更改有效期的
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品