药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）中引入，二是储存过程中产生。

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第1题：

药物中存在的杂质主要来源于药物的___和药物的___。

正确答案：生产过程储藏过程

第2题：

杂质限量指

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

正确答案：C

第3题：

对杂质正确的叙述是

A.药物中不允许任何杂质存在

B.药物中的杂质均无害

C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质

D.药物中的光学异构体不是杂质

E.药物中的杂质均有害

正确答案：C

第4题：

自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指

A.药物纯度

B.特殊杂质

C.杂质限量

D.一般杂质

E.信号杂质

正确答案：D
略

第5题：

药物纯度指

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

正确答案：A

第6题：

药物中的杂质是怎么引入的?怎么控制药物中的杂质限量?

答案：(1)在生产过程中引入 (2)在贮藏过程中
药物中杂质限量的控制方法：限量检查法(对照法、灵敏度法和比较法)和定量测定法

第7题：

特殊杂质

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

正确答案：B

第8题：

药物制剂的检查内容包括()

A.制剂生产过程中引入或产生的杂质

B.辅料的检查项目

C.制剂贮存过程中产生的杂质

D.原料药的检查项目

E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

参考答案：ACE

第9题：

在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指

A.药物纯度

B.特殊杂质

C.杂质限量

D.一般杂质

E.信号杂质

正确答案：B
略

第10题：

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质

答案：B

解析：

药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）中引入，二是储存过程中产生。

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