自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是

A 毒性较大的有机杂质(如氰化物)

B 无害的无机杂质(如氯化物)

C 生产过程引入的合成起始原料

D 贮藏过程产生的杂质

在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为（ ）

A.特殊杂质

B.一般杂质

C.基本杂质

D.有关杂质

E.有关物质

对杂质正确的叙述是

A.药物中不允许任何杂质存在

B.药物中的杂质均无害

C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质

D.药物中的光学异构体不是杂质

E.药物中的杂质均有害

A、特殊杂质

B、一般杂质

C、基本杂质

D、有害杂质

E、有关物质

特殊杂质

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

不易在药物生产过程中引入的杂质是

A．副产物

B．重金属

C．原料

D．分解物

E．中间体

杂质限量指

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

对药品检验工作的基本程序，下列叙述错误的是

A、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

B、取样的基本原则是均匀、合理

C、药物在不影响疗效及人体健康的原则下，可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在

D、检验报告必须有完整的原始记录，实验数据真实，不得涂改

E、在检验报告中，不必根据检验结果作出明确结论

在药物的生产贮存过程中容易引进的自然界中少泛存在的微量物质

A、一般杂质

B、普通杂质

C、特殊杂质

D、有关物质

E、毒性杂质