A泄漏率
B每瓶总揿次
C每揿主药含量
D雾滴（粒）分布
E喷射速率
第1题：
除另有规定外，2010年版药典中，气雾剂应进行以下相应检查：( )
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.每揿主药含量
D.雾滴(粒)分布
E.喷射速率
第2题：
除另有规定外，外用散剂应通过
A．
B．
C．
D．
E．
第3题：
除另有规定外，儿科用散剂应通过（ ）
第4题：
第5题：
第6题：
A.栓剂
B.气雾剂
C.乳膏剂
D.软膏剂
E.喷雾剂
第7题：
崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 （ ）
第8题：
除另有规定外，外用散剂应通过（ ）
本组题考查散剂的粉碎细度。散剂系指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉状药剂。散剂中的药物均应粉碎，根据医疗需要及药物性质不同，其粉碎细度应有所区别。除另有规定外，一般内服散剂应通过80～100目筛；用于消化道溃疡病应通过120目筛，以充分发挥其治疗和保护溃疡面的作用。儿科和外用散剂应通过120目筛。眼用散剂则应通过200目筛。
第9题：
，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑；③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%；④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍；⑤装量：多剂量包装的散剂，按照
中国药典》通则最低装量检查法检查；⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度：除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。第10题：
除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是（）