我国药品不良反应监测报告实行的制度是A、直接报告制度B、每月定期报告制度C、随时报告制度D、逐级定期报告制度E、重点报告制度

题目

我国药品不良反应监测报告实行的制度是

A、直接报告制度

B、每月定期报告制度

C、随时报告制度

D、逐级定期报告制度

E、重点报告制度

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第1题：

我国药品不良反应监测报告实行的制度是

A.随时报告制度
B.重点报告制度
C.直接报告制度
D.每月定期报告制度
E.逐级定期报告制度

答案：E

解析：

第2题：

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

药品管理法规定，国家实行药品不良反应

A.监测制度

B.报告制度

C.审批制度

D.公告制度

E.评价制度

正确答案：B
略

第3题：

药品不良反应监测报告实行

A、集中报告制度

B、随时报告制度

C、逐级报告制度

D、逐级定期报告制度

E、越级定期报告制度

参考答案：D

第4题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括

A、药品不良反应实行逐级报告制度

B、药品不良反应实行定期报告制度

C、必要时可以越级报告制度

D、药品不良反应实行超级报告制度

E、品不良反应可随时或越级报告制度

参考答案：ABC

第5题：

我国对药品价格实行的是（）。

A．药品价格监测报告制度

B．药品价格报告制度

C．药品价格定期报告制度

D．药品价格逐级报告制度

E．药品价格定期检查制度

正确答案：A

第6题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

参考答案：药品不良反应的条件
　　(1)合格药品。
　　(2)正常的用法用量下。
　　(3)出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应实施药品不良反应检测制度的目的。
　　(4)保障人民用药安全、防止历史上药害事件的重演。
　　(5)为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据，为临床用药提供信息。
　　(6)可促进新药研制、促进临床合理用药、有利于国际药品信息的交流，提高药物治疗水平和医疗质量。
　　学生自己对此问题的理解和认识，说出自己的观点。

第7题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应

A、不可越级报告

B、必要时可以越级报告

C、实行强制报告制度

D、实行定期报告制度

E、实行逐级报告制度

参考答案：BDE

第8题：

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

【正确答案】：E

第9题：

国家实行药品不良反应的

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料

正确答案：B

我国药品不良反应监测报告实行的制度是

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