根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第1题：
药品进口满5年的须报告该药品的（）
A新的药品不良反应
B严重药品不良反应
C新的和严重的药品不良反应
D所有不良反应
第2题：
进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）
A新的药品不良反应
B严重药品不良反应
C新的和严重的药品不良反应
D所有不良反应
第3题：
第4题：
第5题：
第6题：
药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）
A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应
第7题：
根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于
第8题：
药品进口满5年的须报告该药品的
A．新的药品不良反应
B．严重药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有不良反应
第9题：
药品说明书中未载明的不良反应，属于
A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应