A、兽药生产企业
B、兽药经营企业
C、兽药使用单位
D、兽药使用个人
E、开具处方的兽医人员
第1题：
《执业兽医管理办法》规定，执业兽医师发现可能与兽药使用有关的严重不良反应的，应当立即向所在地（）报告。
A.人民政府兽医主管部门
B.动物卫生监督机构
C.动物疫病预防控制中心
D.卫生部门
第2题：
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
第3题：
兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，( )给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款
A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的
B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的
C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的
D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的
E.发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应，不向当地兽医行政管理部门报告的
第4题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）
第5题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
第6题：
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时
B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
第7题：
A、该兽药的生产企业
B、该兽药的经营企业
C、执业兽医师所在的动物诊疗机构
D、当地兽医行业协会
E、当地兽医行政管理部门
第8题：
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
第9题：
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是
A.生物制品
B.假兽药
C.劣兽药
D.质量可疑兽药
E.严重兽药不良反应
第10题：
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时
B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时