从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人

是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

A.医疗器械经营

B.医疗器械批发

C.医疗器械零售

D.医疗器械购销

销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 ( )

此题为判断题(对，错)。

企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对()进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

A购货单位的证明文件

B购货单位法人的身份证明

C采购人员的身份证明

D提货人员的身份证明

E购货单位的经济效益

企业采购记录应当列明( )等。

A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者

B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期

C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期

从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括( )。

A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式

B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式

C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)

从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )

A.购货单位法人资格审核规定

B.医疗器械追踪溯源规定

C.质量管理制度执行情况考核的规定

A、医疗器械的名称、型号、规格、数量

B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期

C、生产企业的名称

D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。( )

A.对

B.错