第1题:
根据下面答案,回答题
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
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第2题:
根据下列选项,回答 94~96 题。
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》
第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是( )
第3题:
依照国家对药品标签、说明书规定 应列出服药期间需要慎用的情况的项目是()。
A.[注意事项]
B.[禁忌]
C.[药物过量]
D.[有效期]
E.[药物相互作用]
第4题:
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第5题:
应列出与该药合并用药的注意事项的项目是( )。
第6题:
应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
第7题:
根据下列选项,回答 70~73 题:A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用
依照国家对药品标签、说明书规定
第70题:应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是( )。
第8题:
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第9题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
A、非处方药应列出主要辅料名称
B、注射剂应列出全部辅料名称
C、化学药列出全部活性成份
D、中成药组方中应列出全部中药药味
E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第10题:
应列出与该药合并用药的注意事项的项目是
A.
B.
C.
D.
E.