第1题：
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级。()
第2题：
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
第3题：
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（ ）。
A．药品出现的正常不良反应
B．严重的不良反应
C．罕见的不良反应
D．新的不良反应
E．所进行的调查、分析并提出关联性意见
第4题：
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
A.24
B.36
C.48
D.72
第5题：
国家药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见
第6题：
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
A、及时对药品不良反应报告进行核实
B、作出客观、科学、全面的分析
C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D、提出关联性评价意见
E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
第7题：
药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见
第8题：
国家药品不良反应监测中心的主要职责是（ ）。
A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作
D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导
E．参与药品不良反应监测的国际交流
第9题：
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
A．18
B．24
C．36
D．48
E．72
第10题：
不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构