第1题：
对左炔诺孕酮的描述正确的是
A、为抗孕激素
B、有4-烯-3-酮结构
C、C-13上有甲基取代
D、结构中有17α-乙炔基
E、C-13位上有乙基取代
第2题：
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是
A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用
C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙
D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇
E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
第3题：
(A) 最早发现的口服孕激素
(B) 睾酮衍生物
(C) 将17a-乙炔基作为取代基， 19去甲基雄甾烷母核
(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分， 19去甲基孕甾烷母核
(E) 19位没有甲基，环保持△ 4-3-酮特征，为雌甾烷母核
第4题：
-OH酯化
引入乙炔基
-OH醚化
-OH酯化可延长其作用时间，减慢代谢，但不能口服。C
引入乙炔基可增大空间位阻，减慢代谢，口服有效。C
-OH醚化后，代谢稳定，为长效制剂。第5题：
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是
A.引入双键
B.引入卤素
C.引入羟基
D.引入甲基
E.引入乙炔基
第6题：
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法不符的是
A、引入双键
B、引入卤素
C、引入羟基
D、引入甲基
E、引入乙炔基
第7题：
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法不符的是引入
A．双键
B．卤素
C．羟基
D．甲基
E．乙炔基
第8题：
对左炔诺孕酮的描述正确的是
A.为抗孕激素
B.有4-烯-3-酮结构
C.C-13上有甲基取代
D.结构中有17α-乙炔基
E.C-13位上有乙基取代
第9题：
结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第10题：