第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A．药品批发企业
B．药品零售企业
C．药品批发和零售企业
D．新开办药品批发和零售企业
E．新开办医疗机构药房
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
第3题：
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括()。
A、立即停止销售
B、立即追回已销售药品
C、计算机系统中锁定
D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离
第4题：
药品批发企业应当执行
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范
第5题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当
A、立即停售措施
B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D、对不合格产品应主动召回
第7题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第8题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
第9题：
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A、药品零售连锁企业中的单体药店
B、药品零售连锁企业
C、药品批发和零售企业
D、新开办的药品批发和零售企业
E、药品零售单体药店
第10题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
