根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入

题目
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入

A.麻醉药品管理
B.第一类精神药品管理
C.第二类精神药品管理
D.药品类易制毒化学品管理
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第1题:

含特殊药品复方制剂包括

A、含磷酸可待因口服液体制剂

B、含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

C、复方甘草片

D、合麻黄碱类复方制剂


参考答案:ABCD

第2题:

含特殊药品的复方制剂包括

A、含麻黄碱类复方制剂

B、含可待因复方口服溶液

C、复方地芬诺酯片

D、复方甘草片

E、炉甘石洗剂


参考答案:ABCD

第3题:

【75-77】 列入第二类精神药品管理的是

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂


正确答案:B

第4题:

内服液体制剂包括()

A.口服溶液剂

B.糖浆剂

C.口服乳剂

D.以上均对


正确答案:D

第5题:

根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于()

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药

D.医疗用毒性药品


参考答案:C

第6题:

含特殊药品复方制剂包括( )。

A.含磷酸可待因口服液体制剂

B.含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

C.复方甘草片

D.含麻黄碱类复方制剂


正确答案:ABCD
此题暂无解析

第7题:

2011年底,已纳入电子监管的复方制剂包括

A、含可卡因类复方制剂

B、含可待因复方口服溶液

C、含麻黄碱类复方制剂

D、含氢可酮类复方制剂

E、含地芬诺酯复方制剂


正确答案:BCE
答案解析:"十二五"期间药品电子监管的工作目标:至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

第8题:

列入第二类精神药品管理的是( )

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)


答案:B

第9题:

根据国家有关规定,含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理,下列关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()

A.自2016年1月1日起,含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的,不得再流通使用。

B.自2016年1月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

C.自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。

D.自2016年1月1日起,医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量


正确答案:C

第10题:

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第 10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监办药化监(2015)46号),自2015 年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016 年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液 体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是

A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B.必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售,单方处方量不得超过7日常用量
C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业
D.将库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止

答案:C
解析:
将库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定销售,售完为止。

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