第1题:
同批号的药品
A.应逐批抽样检验
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
E.可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B、中药材和中药饮片可以同库存放
C、按包装标示的温度要求储存药品
D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
第3题:
根据下面选项,回答题:
A.应逐批抽样检验
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
E.可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
同批号的药品 查看材料
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )
第5题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )
第6题:
有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
第7题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
C、验收抽取的样品应当具有代表性
D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
第8题:
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
查看材料
第9题:
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
第10题:
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查