第1题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度
第2题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。
A．分类管理制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度
E．核查制度
第3题：
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
第4题：
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
第5题：
药品管理法规定，国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
第6题：
对药品不良反应，国家实行的是（ ）。
A．不定期报告制度
B．定期报告制度
C．随时报告制度
D．逐级报告制度
E．越级报告制度
第7题：
国家对药品不良反应实行（ ）。
A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
第8题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )
A.分类管理制度
B.点评制度
C.登记制度
D.报告制度
第9题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
第10题：
对药品不良反应，国家实行（ ）。
A．不定期报告制度
B．定期报告制度
C．随时报告制度
D．逐级报告制度
E．越级报告制度