对
错
第1题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )
A.分类管理制度
B.点评制度
C.登记制度
D.报告制度
第2题:
国家对药品不良反应实行( )。
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
第3题:
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
第4题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
第5题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
第6题:
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
第7题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应
A、不可越级报告
B、必要时可以越级报告
C、实行强制报告制度
D、实行定期报告制度
E、实行逐级报告制度
第8题:
国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第9题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
第10题: