第1题：
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
第2题：
药事组织管理主要包括( )。
A．药品生产、批发、使用企业管理
B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理
C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理
D．药品生产、批发、零售、使用企业管理
E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
第3题：
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记( )。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
第4题：
我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的
A．市场准入条件、市场准入程序和行为规范
B．市场准入条件和行为规范
C．市场准入条件和市场准入程序
D．市场准入程序和行为规范
E．市场准入条件
第5题：
其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
第6题：
是保证药品质量的前位关键环节()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第7题：
(81～83题共用备选答案)
A．药品批发企业市场准入程序
B．药品生产企业行为规则之一
C．药品生产企业市场准入条件之一
D．药品零售企业行为规则之一
E．药品使用单位行为规则之一
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。
第8题：
( )必须有真实完整的购销记录。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
第9题：
除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式( )
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
第10题：
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。
A．药品批发企业市场准入程序
B．药品生产企业行为规则之一
C．药品生产企业市场准入条件之一
D．药品零售企业行为规则之一
E．药品使用单位行为规则之一