第1题:
()核发《药品生产许可证》。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第2题:
批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是
A.国家药品监督管理局
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验所
E.国家药品监督管理局药品市评中心
第3题:
()颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第4题:
主要负责国家药品标准的制定和修订( )。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第5题:
主要负责全国药品、生物制品的质量检验的部门是
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、国家药典委员会
E、中国药品生物制品鉴定所
第6题:
()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第7题:
核发《药品生产许可证》的部门是()
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、国家药典委员会
E、中国药品生物制品鉴定所
第8题:
()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第9题:
全国药品检验所业务技术的指导中心是( )。
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.口岸药品检验所
D.省级药品检验所
E.县级药品检验所
第10题:
负责制定和修订国家药品标准的部门是 ( )
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.口岸药品检验所
D.省级药品检验所
E.县级药品检验所