第1题：
高血浆蛋白结合率药物的特点是
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
第2题：
决定给药间隔()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第3题：
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第4题：
与血浆蛋白结合率为1～8%的低度结合药物是（ ）
第5题：
决定药效持续时间()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第6题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第7题：
作为药物制剂质量指标()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第8题：
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例()。
A.蓄积
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.酶诱导
E.酶抑制
第9题：
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
第10题：
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )
A.血浆蛋白含量下降
B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降
C.血浆蛋白结构或构型改变
D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变