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下列按劣药处理的是

题目
下列按劣药处理的是

A、变质的
B、被污染的
C、直接接触药品的包装材料未经审批的
D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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第1题：

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：A

第2题：

根据下列选项，回答 109～112 题：

A．追究刑事责任

B．按制售假药处理

C．按无证经营处理

D．给予警告

E．按销售劣药处理

第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的（ ）。


正确答案：C

第3题：

不注明或者更改生产批号的

A．按劣药论处

B．假药

C．按假药论处

D．劣药


参考答案：A

第4题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第5题：

药品生产企业进行药品现货销售活动( )。

A．按销售假药处理

B．按销售劣药处理

C．按无证经营处理

D．给予警告

E．给予罚款


正确答案：C
解析：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

第6题：

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处


参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

第7题：

药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。

A．按销售假药处理

B．按销售劣药处理

C．按无证经营处理

D．给予警告

E．给予罚款


正确答案：C
解析：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

第8题：

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

A、假药

B、劣药

C、药品

D、按假药论处

E、按劣药论处


参考答案：A

第9题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于


正确答案：D
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第10题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


正确答案：B
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

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