第1题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )
A.分类管理制度
B.点评制度
C.登记制度
D.报告制度
第2题：
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、患者个人
E、患者家属
第3题：
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
第4题：
国家实行药品不良反应的（ ）
第5题：
国家实行药品不良反应的
A．
B．
C．
D．
E．
第6题：
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
第7题：
药品管理法规定，国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
第8题：
国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第9题：
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
第10题：
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.消费者
D.医疗卫生机构