验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行（）验收。

有关中药饮片验收错误的是

A、必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年

B、验收毒性中药饮片，需要检查生产和经销企业的合法资质，验收必须有2人以上在场

C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度

D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记

E、药品质量验收、采购、付款三者分离

此题为判断题(对，错)。

有关饮片验收错误的是

A．必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年

B．验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场

C．中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度

D．毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记

E．药品质量验收、采购、付款三者分离

关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

药品质量验收的要求是

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验