逐批
抽查
不用
第1题：
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
第2题：
验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定( )验收并记录。
A.分批验收
B.逐批验收
C.抽查验收
D.定期验收
第3题：
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。
A．质量检验
B．全数检验
C．逐个验收
D．逐批验收
E．销毁
第4题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C验收抽取的样品应具有代表性
D验收应进行药品内在质量的检验
E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第5题：
第6题：
药品质量验收的要求是( )
A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C．验收抽取的样品应具有代表性
D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第7题：
关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。
A.验收抽取的样品应具有代表性
B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
第8题：
A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
第9题：
第10题：
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
A质量检验
B全数检验
C逐个验收
D逐批验收
E销毁