必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些?
第1题:
根据选项,回答题。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药品检验所
E.市级药品检验所
基本药物评价性抽验工作的主管部门是
查看材料
第2题:
根据以下材料,回答题
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于( )。
查看材料
第3题:
配伍题 A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验
<1>、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程是()
<2>、由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担,包括样品检验和药品标准复核的检验类型为()
第4题:
新药临床研究的审批过程中属于国家药监局的职责有
A.组织对研制情况及条件进行现场考察,抽取检验用样品
B.组织药学医学和其他技术人员,对新药进行技术审评
C.填写《药品注册申请表》
D.完成临床前研究
E.以《药物临床研究批件》的形式,决定是否批准其进行临床研究
第5题:
药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
第6题:
根据下列选项,回答 44~46 题:A.抽查性检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
第44题:药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于( )。
第7题:
根据以下材料,回答题
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于( )。
查看材料
第8题:
根据下面选项,回答题:
A.抽查检验
B.注册检验
C.生产检验
D.指定检验
E.复验
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 查看材料
第9题:
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验?()
A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定
第10题:
新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有
A.对抽取的样品进行检查
B.对申报资料进行形式审查
C.向确定的药品检验所发出注册检验通知
D.填写《药品注册申请表》
E.将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局