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人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（

题目

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）

  • A、有明显的显隐性关系
  • B、男女发病率相当
  • C、表现为全男遗传
  • D、X染色体上的等位基因为隐性
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第1题：

某性状总是从父亲直接传给儿子，则控制这个性状的基因位于（ ）。


A.常染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.任一染色体

答案：C
解析：
知识点:伴性遗传相关知识。男性性染色体中的Y 染色体只会传给儿子，而不会传给女儿。这是因为在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子——含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产生一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X 的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，那么控制这个性状的基因一定位于Y 染色体上。

第2题：

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

  • A、性染色体上的基因都与性别决定有关
  • B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
  • C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因
  • D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

正确答案:B

第3题：

外耳道多毛症属于

A、常染色体显性遗传性疾病

B、常染色体隐性遗传性疾病

C、X连锁显性遗传性疾病

D、X连锁隐性遗传性疾病

E、Y连锁遗传性疾病


参考答案：E

第4题：

耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能在（）

  • A、常染色体上
  • B、Y染色体上
  • C、X染色体上
  • D、X、Y染色体上

正确答案:B

第5题：

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

  • A、常染色体上
  • B、X染色体上
  • C、Y染色体上
  • D、性染色体上

正确答案:B

第6题：

(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)


答案：
解析：
(1)染色体异常；环境因素；孟德尔
(2)亲子关系：世代传递；显性和隐性；常染色体和x染色体
解析：
(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。
(2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分．还有位于常染色体和X染色体之分。

第7题：

人类伴性遗传的基因存在于（）

  • A、X染色体上
  • B、Y染色体上
  • C、性染色体上
  • D、常染色体上

正确答案:C

第8题：

血友病A的遗传特征是

A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体


参考答案：A

第9题：

人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

  • A、显性基因位于常染色体
  • B、隐性基因位于常染色体上
  • C、显性基因位于X染色体
  • D、隐性基因位于X染色体上

正确答案:C

第10题：

遗传的基本规律指的是某物质在遗传过程中的传递规律，这种物质是（）

  • A、性状
  • B、遗传物质
  • C、基因
  • D、染色体

正确答案:C

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