不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）

国家必须加强对药品各环节的管理是指()。

A.药品生产、流通、价格、使用的环节

B.药品研究、生产、流通、广告的环节

C.药品研究、生产、流通、使用的环节

D.药品研究、生产、流通、价格的环节

E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是

A．药品管理法

B．医药商品质量管理规范

C．处方药与非处方药分类管理制度

D．药品流通监督管理办法

E．药品经营质量管理规范

不符合药品供应保障体系有关要求的是()。

A、规范药品生产流通

B、完善药品储备制度

C、支持特殊管理药品、急救用药生产

D、国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础

药事管理包括的事项是

A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项

B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项

D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项

E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

GSP是哪种规范的英文缩写

A、药品生产质量管理规范

B、中药材生产质量管理规范

C、药品经营质量管理规范

D、药品临床试验管理规范

E、药品非临床研究质量管理规范

药品监督管理中的药品管理的内容是

A．药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处

B．药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处

C．药品生产、流通、使用管理和药品监督查处

D．药品广告管理和药品监督查处

E．药品生产、流通管理和药品监督查处

药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，不属于GMP涵盖的范畴。()

制定药品流通监督管理办法的目的

A．规范药品注册行为

B．加强药品监督管理

C．保证药品及时上市

D．规范药品流通秩序

E．保证药品质量