企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告
第1题:
企业已售出的药品如发现质量问题,应
A.及时回收药品给予消费者赔偿
B.及时回收药品,然后销毁药品
C.立即销毁药品
D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
E.立即通知消费者停止服用
第2题:
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务
C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估
D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
第3题:
依据《药品召回管理办法》的有关规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()。
A、应当向药品监督管理部门报告
B、应当通知药品生产企业或者供货商
C、应当立即停止销售或者使用该药品
D、应当立即退给药品生产企业或者供货商
E、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
第4题:
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
第5题:
企业已售出的药品如发现质量问题,应( )。
A.给予消费者赔偿
B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
C.及时回收药品
D.立即销毁药品
E.在企业内部作出处理
第6题:
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()。
A、立即停止销售
B、立即追回已销售药品
C、计算机系统中锁定
D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离
第7题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。
A.应当立即通知药品生产企业或者供货商
B.应当立即向药品监督管理部门报告
C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
第8题:
A、立即通知供货单位停售
B、追回并做好记录
C、向药品监督管理部门报告
第9题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当
A、立即停售措施
B、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
C、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离
D、对不合格产品应主动召回
第10题:
A、查明原因,分清责任
B、采取有效的处理措施,并做好记录
C、追回药品和做好记录
D、进行质量分析