睾酮17α-甲基衍生物，为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是

A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得

B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用

C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙

D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇

E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一

在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮，其主要目的是

A．可以口服

B．增强雄激素的作用

C．增强蛋白同化的作用

D．增强脂溶性，使作用时间延长

E．降低雄激素的作用

(A) 最早发现的口服孕激素

(B) 睾酮衍生物

(C) 将17a-乙炔基作为取代基， 19去甲基雄甾烷母核

(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分， 19去甲基孕甾烷母核

(E) 19位没有甲基，环保持△ 4-3-酮特征，为雌甾烷母核

甲睾酮是睾酮的（ ）。

A．6-甲基化产物

B．9-甲基化产物

C．17-甲基化产物

D．17a-甲基化产物

E．18-甲基化产物

睾酮17α-甲基衍生物，为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的疾病

A.甲睾酮

B.雌二醇

C.黄体酮

D.米非司酮

E.苯丙酸诺龙

关于雄激素的叙述中错误的是

A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强

C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式

D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低

E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是

A．可以口服

B．增强雄激素作用

C．增强蛋白同化作用

D．增强脂溶性，有利吸收

E．降低雄激素作用

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮

A、可以口服

B、增强雄激素的作用

C、增强蛋白同化的作用

D、增强脂溶性，使作用时间延长

E、降低雄激素的作用

为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的疾病（ ）。