医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。
第1题：
A、《医疗器械经营企业许可证》
B、《医疗器械生产企业许可证》
C、《药品经营企业许可证》
D、《药品生产企业许可证》
第2题：
《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。
A.企业名称
B.法定代表人
C.企业负责人
D.售后服务人
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
查无下落的企业，限制办理除（）以外的其他事项的变更登记。
第5题：
《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中( )等备案事项变化，应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围
A.①②③④⑤
B.①②③
C.③④⑤
D.①③④
第6题：
《药品经营许可证》应当载明
A.企业名称
B.法定代表人或企业负责人姓名
C.经营方式
D.质量负责人姓名
E.经营范围
第7题：
《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。
第8题：
A、法定代表人
B、质量负责人
C、企业名称、住所(经营场所)
D、生产地址和生产范围
第9题：
第10题：
《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等