医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么？
第1题：
鼓励( )、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械经营企业
C.医疗器械使用单位
D.公民
第2题：
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有
A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B．必须验明产品合格证明
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
第3题：
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第4题：
以下说法错误的是（）。
第5题：
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
第6题：
以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。
A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
第7题：
医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。
第10题：
鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。