国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？
第1题：
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度
A、注册审批制度
B、分类注册制度
C、产品生产注册制度
D、申报备案制度
E、产品审查制度
第2题：
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）
A．一类产品实行申报备案制度
B．二类产品履行产品注册制度
C．三类产品实行专人管理制度
D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批
E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度
A．注册审批
B．分类注册
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
第5题：
医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行________制度
A．注册审批
B．分类管理
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
第6题：
国家对医疗器械实行( )制度
A.生产许可证
B.质量认证
C.产品生产注册
D.安全认证
第7题：
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
A.产品许可
B.产品注册
C.产品备案
D.产品审批
第8题：
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度
A、注册审批制度
B、分类管理制度
C、产品生产注册制度
D、申报备案制度
E、产品审查制度
第9题：
回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C．第三类医疗器械 D．第二类产品的产品注册 E．对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是
第10题：