药品生产环境空气洁净度要求：非最终灭菌药品需要达到（）
第1题：
非最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为（ ）
第2题：
最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为（ ）
第3题：
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：()
A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
D、口服固体药品的暴露工序
第4题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第5题：
最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求（ ）。
第6题：
非最终灭菌药品，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为（ ）
第7题：
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为（ ）
第8题：
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：()
A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、口服固体药品的暴露工序
C、表皮外用药品暴露工序
D、直肠用药的暴露工序
第9题：
非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求（ ）
第10题：
100级的洁净室(区)适用于
A．最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
B．非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C．注射液的稀配、滤过
D．直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E．注射剂的灌封、分装和压塞