第1题：
《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
第2题：
最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为（ ）
第3题：
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：()
A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
D、口服固体药品的暴露工序
第4题：
最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在（ ）
第5题：
最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求（ ）。
第6题：
100000级洁净室用于（ ）。
A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
第7题：
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为（ ）
第8题：
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：()
A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、口服固体药品的暴露工序
C、表皮外用药品暴露工序
D、直肠用药的暴露工序
第9题：
非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求（ ）
第10题：
最终灭菌口服液体药品的暴露工序在
A．
B．
C．
D．
E．