非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在()的洁净区内生产。

题目
填空题
非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在()的洁净区内生产。
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

《药品生产质量管理规范附录》规定,最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级


正确答案:D

第2题:

最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为( )


正确答案:E

第3题:

非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100,000级的工序为:()

A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序

C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序

D、口服固体药品的暴露工序


参考答案: ABC

第4题:

最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在( )


正确答案:D

第5题:

最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求( )。


正确答案:D

第6题:

100000级洁净室用于( )。

A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服


正确答案:ABCDE

第7题:

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为( )


正确答案:D

第8题:

非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为:()

A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序

B、口服固体药品的暴露工序

C、表皮外用药品暴露工序

D、直肠用药的暴露工序


参考答案:ABCD

第9题:

非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求( )


正确答案:C

第10题:

最终灭菌口服液体药品的暴露工序在

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:B

更多相关问题