芳香酸的命名是以苯甲酸为母体，把取代基的位次数及名称写在前面。
第1题：
巴比妥类药物代谢的主要途径为
A．5-位取代基的还原
B．2-位取代基的氧化
C．2-位取代基的还原
D．2，5-位同时氧化
E．5-位取代基的氧化
第2题：
A.1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强
B.1位取代基必须呈酸性，四唑基取代时活性最强
C.5位的氨磺酰基是必需基团
D.4位为三氟甲基取代时，活性增加
E.4位为氯取代时，活性增加
第3题：
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是
A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同
B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程
C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类
D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类
E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
第4题：
雄激素的结构特征是
A．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C：位有双键，C17位有β-羟基
B．以雄甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，C17位有β-羟基
C．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有α-羟基
D．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有-个羟基
E．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基
第5题：
孕激素类药物黄体酮的结构特征是
A．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，20位有酮基
B．以雄甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，17位上有甲基酮
C．以孕甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，17位上有甲基酮
D．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位上有甲基酮
E．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，21位有羟基
第6题：
此通式表示哪类药物及其主要疗效，R基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响？
参考答案：表示氮芥类——β-氯乙胺类药物，β-氯乙胺类化合物的总称，对淋巴组织有损伤，可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。该类药物属于烷化剂类，能在体内能形成亲电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，与生物大分子中含有富电子的基团(氨基、羟基、磷酸基等)发生共价结合，使其丧失活性。
脂肪氮芥：强烷基化试剂，对肿瘤细胞的杀伤能力大抗瘤谱广，选择性差，毒性大;
芳香氮芥：氮原子电子云密度降低，氮原子碱性减弱，烷基化能力减弱，抗肿瘤活性降低，毒性小。
第7题：
雄激素的结构特征是（ ）。
A．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基
B．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C17位有β-羟基
C．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有a-羟基
D．以雄甾烷为母体，c3位有酮基。C4位有双键，C17位有一个羟基
E．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，CA位有双键，C17位有β羟基
第8题：
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为
A．4位次甲基上氢原子被烃基取代
B．5位次甲基上氢原子被烃基取代
C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4
D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4
E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
第9题：
关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，以下哪些是正确的（ ）。
A．苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基，因空间位阻作用，使酯水解速率减慢
B．苯环氨基上的氢以烃基取代，局麻用增强，毒性也增大
C．侧链上酯氨基大部分药物为仲胺
D．侧链上酯氨基大部分药物为叔胺
E．酯键中的氧原子以硫原子取代，局麻作用增强，毒性也增大
第10题：