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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（

题目

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。

  • A、无菌制剂和无菌原料
  • B、口服固体制剂
  • C、无菌原料
  • D、无菌制剂
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第1题：

以下有关医疗用毒性药品的叙述中，最正确的是

A．医用毒性药品是指原料药

B．西药毒性药品品种是指原料药及其制剂

C．中药毒性药品品种是指原生药及其制剂

D．建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点

E．毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管


正确答案：E

第2题：

有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在


正确答案：A

第3题：

西药毒性药品品种是指

A.原料药，不含制剂

B.原料药和制剂

C.制剂，不含原料药

D.原料药和半成品

E.半成品和制剂


正确答案：A
毒性药品的管理。考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药，而不含半成品和制剂。

第4题：

以下哪类药品的生产可以委托加工？（）

  • A、化学药无菌制剂
  • B、中药无菌制剂的提取
  • C、疫苗

正确答案:A

第5题：

下列不属于药品质量标准中的检查项目的是

A、重量差异检查

B、无菌检查

C、溶出度检查

D、杂质检查

E、稳定性试验


参考答案：E

第6题：

麻醉药品的定点生产企业应（ ）

A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放

D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放


正确答案：C
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。

第7题：

法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 ( )

A.100级

B.10000级

C.10万级

D.30万级

E.一般生产区


正确答案：A

第8题：

麻醉药品的定点生产企业应

A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放

B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放

D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放


正确答案：C

第9题：

麻醉药品的定点生产企业应

A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放

答案：C
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。

第10题：

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。

  • A、制剂
  • B、原料药
  • C、中间体

正确答案:A,B

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