用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。
第1题：
药品监督检验代表国家对药品研制、___、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的___。
第2题：
执业药师的执业范围包括
A、药品研制、药品生产、药品经营
B、药品生产、药品经营、药品检验
C、药品经营、药品使用、药品检验
D、药品生产、药品经营、药品使用
E、药品研制、药品经营、药品使用
第3题：
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第4题：
在我国，药事包括
A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人
第6题：
A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人
C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
第7题：
下列关于药典作用的表述中，正确的是()
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
第8题：
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。
A．研制开发、生产经营和使用
B．研制、生产、经营、使用
C．研制、生产、经营、使用和监督管理
D．检验、科研、监督管理
E．生产、经营、使用和监督管理
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
第10题：
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。