无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
第1题：
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
第2题：
药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（）
第3题：
从事生产、销售劣药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
A、3年内不得从事药品生产、经营活动
B、5年内不得从事药品生产、经营活动
C、8年内不得从事药品生产、经营活动
D、10年内不得从事药品生产、经营活动
第4题：
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
第5题：
进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓储区应当禁止（）和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等（）。
第6题：
一切非生产用品不得带入生产区，不得在生产区内（），不得从事与生产无关的活动。
第7题：
无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
第8题：
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行( )，患有( )或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
第9题：
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
第10题：
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。