用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?

题目

用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?

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相似问题和答案

第1题:

用原子荧光测铅总是不稳定,是什么原因?


正确答案:第一,几乎所有试剂都可能含有铅,做前需要检测试剂空白,不要相信标签上贴的优级纯。
第二,严格来讲做铅不是原子荧光的强项。在原子荧光检测中,需要密切注意样品中酸的含量,使用还原剂中氢氧化钾/氢氧化钠来调节最终废液的PH,一般推荐废液的PH在8-9间。
个人观点,铅用原子荧光难做,有条件建议使用原子吸收检测。

第2题:

原子荧光测砷、硒、汞,测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF?


正确答案:测沉积物中的上述元素不用像原子吸收那样加HF。

第3题:

如果原子荧光测汞不稳定可以尝试什么改善方法?


正确答案:(1)改变还原剂和酸浓度,测汞不需要很高;(2)测定前等预热足够时间;(3)保证仪器管路和原子化器干净;(4)保证载气纯度。

第4题:

用氢化物发生原子荧光法测固体废物浸出液中汞的含量,哪种前处理方法较好?


正确答案:是溶解得重金属还是总的重金属含量?溶解得,加盐酸和重铬酸钾就行,如同配标准溶液,注意沉淀物;总的,需要消解,参考水样检测。

第5题:

我用原子荧光测汞,将样品处理后放在容量瓶中,可不可以不加重铬酸钾,只加酸?


正确答案:不行,这样汞损失厉害。

第6题:

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?


正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,样品空白是包括全程前处理的空白。

第7题:

原子荧光测汞时为什么空白会很高?


正确答案:1.原子化器对空白值的影响感觉挺大的
2.注意清洗所用的玻璃器皿,用0.05%重铬酸钾-10%硝酸溶液浸泡24小时,及时更换或清洗管路。

第8题:

原子荧光法测汞,老是失败,工作曲线有几次做的很奇怪,测定过程中要注意哪些问题?


正确答案:1.标准溶液要配制准确,最好现用现配,载流和还原剂的浓度要合适(我用的是载流盐酸5%,硼氢化钾1%,氢氧化钠0.5%),还原剂不要有沉淀。元素灯要预热。所有的管路要使用正确直径的的管子,我以前出过这个问题,结果所有的峰的是半个。
2.我认为在测量的时候,仪器的灯电流不要设的太高了(这和测别的元素不太一样,测汞时不是形成气态的氢化物),20左右。
3.要用纯水和优级纯的酸。

第9题:

AFS测定汞时,标准系列荧光强度总是有很大变动,两次测量值相差很大,经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的?


正确答案:1.检查一下你用色酸空白高不高,空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂,预热时间长一点能改善一点;还有就是汞在管路的吸附比较严重,这个大家都有这个问题。测砷本底高的话应该是酸的问题,换一个厂家的酸试试吧。好多人都碰到这种问题。
2.汞标准空白高是仪器管路污染或吸附造成的,将管路从进样针开始,到原子化器,全套换下来,用高浓度盐酸浸泡清洗。我用的是30%的盐酸。我现在的空白值一度达到300,以前也是1000多。再就是开机时间长了以后,测汞时仪器漂移比较大。

第10题:

测定汞时,样品空白高达1000以上,这是什么原因?


正确答案:酸污染或灯没调好或炉高太低。

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