与羟甲基戊二酰辅酶A还原酶合用,降脂作用增强的是()

题目

与羟甲基戊二酰辅酶A还原酶合用,降脂作用增强的是()

  • A、非诺贝特
  • B、考来烯胺
  • C、烟酸
  • D、吉非贝齐
  • E、以上都不是
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第1题:

洛伐他汀的降脂机制为( )。

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶

C.抑制血管紧张素转换酶

D.激活血管紧张素转换酶

E.以上均不是


正确答案:B

第2题:

具有降脂作用的药物类型是

A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B、血管紧张素转化酶抑制剂

C、强心苷类

D、二氢叶酸还原酶抑制剂

E、钙通道阻滞剂


参考答案:A

第3题:

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀


正确答案: D

第4题:

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是( )

A:40mg氟伐他汀
B:40mg洛伐他汀
C:80mg普伐他汀
D:10mg瑞舒伐他汀
E:80mg阿托伐他汀

答案:E
解析:
2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南将不同种类、不同剂量的他汀类药的降胆固醇作用按照强效(LDL-ch水平降低≥50%)、中效(LDL-ch水平降低30%~50%)、弱效(LDL-ch水平降低<30%)。强效他汀组只有大剂量阿托伐他汀和瑞舒伐他汀两个药。

第5题:

他汀类调脂药的降脂机制为

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)

C.抑制血管紧张素转换酶

D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶

E.以上均不是


正确答案:B
他汀类降脂机制为抑制-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG—CoA),所以答案为B。

第6题:

不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶起调血脂作用的药物是()。

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.考来烯胺


正确答案:D

第7题:

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是

A.β-羟丁酸

B.乙酰乙酸辅酶A

C.β-羟丁酰辅酶A

D.羟基甲基戊二酰辅酶A


正确答案:D

第8题:

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是( )。

A.乙酰乙酰辅酶A

B.β羟丁酸

C.β羟丁酰辅酶A

D.β羟β甲基戊二酸单酰辅酶A

E.甲羟戊酸


正确答案:D

第9题:

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

他汀类药物不可以降低( )

A:HDL
B:VLDL
C:TG
D:LDL
E:ch

答案:A
解析:
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油(TG)水平和轻度升高高密度脂蛋白(HDL-ch)。

第10题:

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )

A:氟伐他汀
B:普伐他汀
C:阿托伐他汀
D:瑞舒伐他汀
E:辛伐他汀

答案:A
解析:
氟伐他汀是他汀类药中唯一主要经CYP2C9代谢的药物。

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