手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
第1题：
地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( )
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少
D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
第2题：
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
第3题：
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第4题：
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第5题：
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第6题：
药物在体内有药理作用的形式是
A、与血浆蛋白结合型药物
B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物
C、游离型的药物
D、经生物转化极性增高的药物
E、药物分子从组织反扩散到血液循环的形式
第7题：
表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()
A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B、药物全部分布在血液中
C、药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D、药物与组织几乎不发生任何结合
E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
第8题：
在体内，药物分布的速度取决于
A、药物的浓度
B、药物的活性
C、药物的溶解度
D、药物与血浆蛋白的结合程度
E、该组织的血流量和膜通透性
第9题：
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第10题：