有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对

题目

有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）

A、与标准比色液比较的检查法
B、用HPLC法检查
C、用TLC法检查
D、用GC法检查
E、以上均不对

参考答案和解析

正确答案:A

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第1题：

药物制剂的检查内容包括()

A.制剂生产过程中引入或产生的杂质

B.辅料的检查项目

C.制剂贮存过程中产生的杂质

D.原料药的检查项目

E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

参考答案：ACE

第2题：

在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为（）

A.特殊杂质

B.一般杂质

C.基本杂质

D.有关杂质

E.有关物质

正确答案：B
一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，检查方法收载在《中国药典》附录中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊，是因为它们随药物品种而异，特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。

第3题：

片剂的常规检查项目有()。

A、装量差异

B、一般杂质检查

C、崩解时限

D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质

E、重量差异

参考答案：CE

第4题：

在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫

A、一般杂质

B、普通杂质

C、特殊杂质

D、有关物质

E、毒性杂质

参考答案：C

第5题：

特殊杂质

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

正确答案：B

第6题：

有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( )。

A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法

B. 用HPLC法

C. 用TLC法

D. 用GC法

E. 以上均不对

参考答案：E

第7题：

杂质限量指

A、药物纯净程度

B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

C、药物中所含杂质的最大允许量

D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

正确答案：C

第8题：

对杂质正确的叙述是

A.药物中不允许任何杂质存在

B.药物中的杂质均无害

C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质

D.药物中的光学异构体不是杂质

E.药物中的杂质均有害

正确答案：C

第9题：

在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

A、特殊杂质

B、一般杂质

C、基本杂质

D、有害杂质

E、有关物质

参考答案：B

第10题：

在药物分析中片剂检查的项目有

A．澄明度

B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

C．热原检查

D．应重复原料药的检查项目

E．应重复辅料的检查项目

正确答案：B

有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）

题目

参考答案和解析

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