将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。

题目
填空题
将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是

A.增加抗炎活性

B.增加稳定性

C.降低水钠潴留副作用

D.增加水溶性

E.增加脂溶性


正确答案:B

第2题:

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )

A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射


正确答案:ABCDE

第3题:

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()

A.增加抗炎活性

B.增加稳定性

C.降低水钠潴留副作用

D.增加脂溶性


参考答案:B

第4题:

黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后,水溶性加大。


正确答案:错误

第5题:

将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是

A.增加抗炎活性
B.增加稳定性
C.降低水钠潴留副作用
D.增加水溶性
E.增加脂溶性

答案:B
解析:
考查糖皮质激素类药物的结构改造方法及作用。经酯化后保护了α羟基酮结构,使稳定性明显增加,故选B。

第6题:

一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为()。

A、使代谢活化;增加毒物水溶性

B、使代谢活化;增加毒物脂溶性

C、使代谢解毒;增加毒物水溶性

D、使代谢解毒;增加毒物脂溶性


答案:B

第7题:

从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是

A.3,6位两个羟基均甲基化
B.3位羟基成醚键
C.N-去甲基化
D.3位羟基甲基化
E.6位羟基甲基化

答案:D
解析:
吗啡3位酚羟基烷基化后可得到可待因。

第8题:

黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性____;而羟基被甲基化后,则脂溶性____。


参考答案:增加|增加

第9题:

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是

A:增加抗炎活性
B:增加稳定性
C:降低水钠潴留副作用
D:增加水溶性
E:增加脂溶性

答案:B
解析:
考查糖皮质激素类药物的结构改造方法及作用。经酯化后保护了α羟基酮结构,使稳定性明显增加,故选B。

第10题:

黄酮苷元分子中引入羟基后,水溶性增(),引入羟基越多,其水溶性越()。而羟基甲基化后,其水溶性()。


正确答案:大;强;减弱

更多相关问题