第1题:
《药品管理法》规定,未注明有效期的药品按劣药论处。
此题为判断题(对,错)。
第2题:
《药品管理法》中规定何为劣药?
第3题:
A、变色的药品
B、过期药品
C、无标签药品
D、标签上无有效期的药品
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第5题:
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为
A.按假药论处的药
B.假药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
第6题:
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ( )
第8题:
A.劣药
B.正常药
C.假药
D.特价药
第9题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第10题:
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其他不符合药品标准规定的。
略