第1题：
先天愚型染色体绝大部分是
A、标准型21-三体
B、G/C易位型21-三体
C、D/G易位型
D、18-三体畸变
E、嵌合体型
第2题：
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G／G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
第3题：
21-三体综合征属于
A．常染色体畸变
B．性染色体畸变
C．先天性糖代谢异常
D．氨基酸代谢异常
E．脂类代谢异常
第4题：
21-三体综合征染色体检查绝大部分为
A、18-三体畸变
B、21-三体畸变
C、D/G易位
D、G/G易位
E、嵌合型
第5题：
35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率
A.1.7%
B.1／2
C.0.6%
D.1%
E.3%
第6题：
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病
21-三体综合症的遗传方式是（ ）
A．
B．
C．
D．
E．
第7题：
下列不符合产前诊断适应证的是
A、夫妇一方有染色体畸变或者生育过染色体病患儿的孕妇
B、羊水过多的孕妇
C、35岁以上的高龄孕妇
D、有宫外孕史的孕妇
E、夫妇一方有接触致畸因素者
第8题：
先天愚型染色体检查绝大部分为
A、18-三体畸变
B、21-三体畸变
C、D/G易位
D、G/C易位
E、嵌合型
第9题：
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A．染色体缺失
B．染色体断裂
C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D．染色体发生易变
E．染色体发生倒位
第10题：
21-三体综合征的遗传方式是
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病