曲马多镇痛机制抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取。

盐酸阿米替林的作用机制为（ ）。

A．单胺氧化酶抑制剂

B．5-羟色胺重摄取抑制剂

C．去甲肾上腺素重摄取抑制剂

D．多巴胺受体阻断剂

E．5-羟色胺受体阻断剂

下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的

A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用

B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用

D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用

E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

阿米替林是

A、单胺氧化酶抑制药

B、5-羟色胺重摄取抑制药

C、去甲肾上腺素重摄取抑制药

D、选择性D2，D3，D4多巴胺受体拮抗药

E、选择性多巴胺神经抑制药

A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B、单胺氧化酶抑制剂

C、5-羟色胺重摄取抑制剂

D、多巴胺受体阻断剂

E、5-羟色胺受体阻断剂

5-羟色胺重摄取抑制剂，口服抗抑郁药（ ）。

具有去甲肾上腺素和5－羟色胺重摄取抑制作用的药物是

A．氟西汀

B．阿米替林

C．氟哌啶醇

D．卡马西平

E．氯丙嗪

西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

盐酸阿米替林的作用机制为

A．单胺氧化酶抑制药

B．5-羟色胺重摄取抑制药

C．去甲肾上腺素重摄取抑制药

D．多巴胺受体阻断药。

E．5-羟色胺受体阻断药

A、可与阿片受体结合，但其亲和力很弱

B、抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递

C、治疗剂量不抑制呼吸

D、对心血管系统基本无影响

E、曲马多口服后可迅速几乎完全吸收