含可卡因类复方制剂
含可待因复方口服溶液
含麻黄碱类复方制剂
含氢可酮类复方制剂
含地芬诺酯复方制剂
第1题：
含麻黄碱类复方制剂纳入电子监管的日期
A．2011年12月底
B．2012年2月底
C．2015年底
D. 2014年5月底
第2题：
基本药物全品种纳入电子监管的日期
A．2011年12月底
B．2012年2月底
C．2015年底
D. 2014年5月底
第3题：
含特殊药品复方制剂包括
A、含磷酸可待因口服液体制剂
B、含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂
C、复方甘草片
D、合麻黄碱类复方制剂
第4题：
含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。
A、2011年12月底前实行电子监管
B、2012年5月底前实行电子监管
C、2013年11月底前实行电子监管
D、2014年3月底前实行电子监管
第5题：
含特殊药品复方制剂包括（ ）。
A.含可待因≤15mg的复方制剂
B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂
C.含羟考酮、<5mg的复方制剂
D.含右丙氧酚。<50mg的复方制剂
第6题：
进口药品纳入电子监管的日期
A．2011年12月底
B．2012年2月底
C．2015年底
D. 2014年5月底
第7题：
含特殊药品复方制剂包括
A、含可待因≤15mg的复方制剂
B、含双氢可待因≤10mg的复方制剂
C、含羟考酮≤5mg的复方制剂
D、含右丙氧酚≤50mg的复方制剂
第8题：
麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期
A．2011年12月底
B．2012年2月底
C．2015年底
D. 2014年5月底
第9题：
"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A、含麻黄碱类复方制剂
B、含可待因复方口服溶液
C、含地芬诺酯复方制剂
D、第二类精神药品制剂
E、中药注射剂
第10题：
2011年底，已纳入电子监管的复方制剂包括
A、含可卡因类复方制剂
B、含可待因复方口服溶液
C、含麻黄碱类复方制剂
D、含氢可酮类复方制剂
E、含地芬诺酯复方制剂