某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）

血浆蛋白结合的特点包括

A.可逆性、饱和性和竞争性

B.蛋白结合可作为药物贮库

C.蛋白结合有置换现象

D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度

E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

A．甲药的血浆蛋白结合率升高

B．甲药的游离型药物增加

C．甲药的药效降低

D．甲药的作用持续时间延长

E．甲药的作用强度和时间均不受影响

A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。

A.A药的游离型药物增加

B.A药的药效降低

C.A药的作用强度和时间均不受影响

D.A药的血浆蛋白结合率升高

E.A药的作用持续时间缩短

A.蛋白结合率高;

B.分布容积小;

C.半衰期长;

D.治疗窗窄。

A、副作用增加

B、预期作用降低

C、血浆游离药物浓度增加

D、血浆药物半衰期延长

E、血浆游离药物浓度降低

下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是

A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收

B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布

C、改变组织分布量可影响药物的分布

D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外

E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用