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在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。

题目
单选题
在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。
A

k

B

t1/2

C

V

D

AUC

E

C1

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第1题：

非线性动力学参数为()和(),其估算方法有三种:(),(),根据不同给药剂量与相应的Css计算。


参考答案：Km、Vm、米曼氏方程直线化、静注后的lnC-t数据

第2题：

线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是

A．主要取决于开始浓度

B．与首剂量有关

C．与给药途径有关

D．与开始浓度或剂量及给药途径无关

E．与开始浓度或剂量及给药途径有关


正确答案：D

第3题：

关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积


答案：E

第4题：

在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有

A.V
B.AUC
C.k
D.k
E.Cl

答案：B
解析：

第5题：

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是

A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

答案：C
解析：
（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。

第6题：

符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是

A、取决于开始浓度

B、主要取决于首次剂量

C、取决于给药途径

D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关

E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关


参考答案：D

第7题：

线性药物动力学中与给药剂量有关的参数是

A:K
B:t1/2
C:AUC
D:V
E:CL

答案：C
解析：
本题考查线性动力学特征。线性动力学中药物的消除呈现一级动力学特征，血药浓度和AUC与剂量成正比；消除半衰期与剂量无关。故本题答案应选C。

第8题：

在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

A．AUC

B．Cl

C．Κ

D．β

E．V


正确答案：A

第9题：

最常用的药物动力学模型是

A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型
E.非线性药物动力学模型

答案：A
解析：

第10题：

符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是

A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
B.取决于给药途径
C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
D.取决于开始浓度
E.主要取决于首次剂量

答案：A
解析：

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