相对生物利用度
绝对生物利用度
生物等效性
肠肝循环
生物利用度
第1题：
试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度
A．口服制剂AUC
B．静脉注射剂AUC
C．参比制剂AUC
D．肌肉注射剂AUC
E．皮下注射剂AUC
第2题：
某药物试验制剂的AUC为30，参比制剂的AUC为10。 <1> .该药物的相对生物利用度为
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
第3题：
【87～88】 同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
A.消除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
第4题：
制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是
A、参比制剂应具有安全性和有效性
B、进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂
C、进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂
D、进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂
E、参比制剂与受试制剂的剂量应相同
第5题：
试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为
A．
B．
C．
D．
E．
第6题：
关于生物利用度叙述正确的是（ ）。
A．系指药物被吸收进入血液循环的程度
B．相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C．绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D．生物利用程度常用AUC表示
E．研究所用的参比制剂必须安全有效
第7题：
A、对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例
B、绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂
C、相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂
D、一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计
E、受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求
第8题：
同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为( )
A.消除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
第9题：
试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为
A．
B．
C．
D．
E．
第10题：
制剂生物利用度研究中关于参比制剂的说法错误的是
A．参比制剂安全性和有效性应合格
B．进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂
C．进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂
D．进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂
E．参比制剂与受试制剂一般应为等剂量